Действующие приказы министерства здравоохранении по реализации лекарственных средств рецептам

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Действующие приказы министерства здравоохранении по реализации лекарственных средств рецептам». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Кроме этого, приказом вводится электронная форма рецептурного бланка, который изготавливается и заполняется с использованием компьютерной техники.

В пункте 14 приказа Минздрава № 403н сказано, что рецепты на наркотические и психотропные лекарственные препараты из списка II обязаны храниться с пометкой «Лекарственный препарат отпущен» в течение 5-ти лет. Согласно прекратившего действие приказа Минздравсоцразвития № 785, они должны были оставаться в аптеке 10 лет.

Решает же, должен ли препарат отпускаться по рецепту, или находится в свободной продаже, производитель. И отсутствие единого списка рецептурных и безрецептурных МНН лекарственных средств приводит к путанице.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Проект Приказа Минздрава России «О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 января 2019 г.
ПРИКАЗ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОТПУСКА (РЕАЛИЗАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ.

В 2012 году президент потребовал, чтобы к концу 2015-го отечественных лекарств на рынке Беларуси стало больше с 25% до 50% в стоимостном выражении.

Кроме того, ежемесячно в организациях изучат, назначали ли пациенту белорусские медикаменты при консультациях (специалистов поликлиник, сотрудников кафедр) и при выписке из больниц.

Исправления в журналах учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Подчистки и незаверенные исправления в журналах учета не допускаются.

Читала,конкретно о сроковых препаратах там нет. Правильно ли делает руководство аптеки,заставляя фармацевтов покупать товар с истекшим сроком?

Много вопросов и у аптечных организаций возникает относительно случаев, если рецепт выписан сразу на три лекарственных препарата, два из которых покупатель не приобретает. Что делать аптекарю в таком случае с этим рецептом, законодатель не поясняет. Также не совсем ясны предписания в отношении таблеток.

Что касается рецептурных бланков, Приказ 403н дает четкую формулировку формы бланка для выписывания наркотических средств и психотропных веществ Списка II (за исключением их в виде трансдермальных терапевтических систем) – форма №107/У-НП (в Приказе 785 идет речь о специальных рецептурных бланках).

Контроль за фармацевтической деятельностью осуществляется Республиканским производственным объединением «Фармация Приднестровья». 1.7. Ликвидация аптеки осуществляется в порядке, установленном законодательством Приднестровской Молдавской Республики. II. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ. ЗАДАЧИ И ФУНКЦИИ. 2.1.

Не допускается реализация лекарственных препаратов и других товаров, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, незаконных копий лекарственных препаратов.

В Приказе 403н появляется также четкая формулировка о постановке рецепта на отсроченное обслуживание в случае отсутствия у субъекта розничной торговли препарата, указанного в рецепте, при обращении лица к субъекту розничной торговли. Отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов осуществляется аптеками и аптечными пунктами, имеющими лицензию на деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ.

Приказ Минздрава России №211н «Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях».

Технология, маркетинг, тесты и многое другое.

N 152 (Д) В целях совершенствования деятельности фармацевтических учреждений и в соответствии с Законом Приднестровской Молдавской Республики «О фармацевтической деятельности», ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить: 1.1.

При отпуске наркотических и психотропных ЛП Списка II и психотропных ЛП Списка III выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом: «Сигнатура».

Приказ 785 определял требования к отпуску лекарственных средств аптечными учреждениями (организациями) независимо от организационно-правовой формы, формы собственности и ведомственной принадлежности.

Приказ отменил действие приказа №785 — сейчас нет прикрепления по отпуску наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров из Списка II к конкретной аптеке. Аптечная организация теперь должна обслуживать рецепты на такие препараты, выписанные любой медицинской организацией в любом месте Российской Федерации. Главное, чтобы рецепт был оформлен по действующим правилам.

Приказ 785 определял требования к отпуску лекарственных средств аптечными учреждениями (организациями) независимо от организационно-правовой формы, формы собственности и ведомственной принадлежности.

Разрешить врачам-специалистам скорой медицинской помощи выписывать рецепты на ЛС пациентам в период эпидемического подъема заболеваемости острыми респираторными инфекциями.

В Минздрав будут направлять предложения по разработке новых лекарств, а в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении – информацию о неэффективных и некачественных средствах и нежелательных реакций на их использование.
Приказом планируют ввести в практику совещания, на которых постоянно будут оценивать динамику и процент роста продаж белорусских лекарств в государственных и частных аптеках.

Аптечные организации должны иметь централизованные системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, приточно-вытяжную вентиляцию, канализацию.

Мониторинг назначений будет осуществляться ежемесячно. Аптеки в шаговой доступности от центральных поликлиник, больниц, диспансеров будут отчитываться про выписку медиками отечественных препаратов. Такое указание содержится в приказе №196 от 3 марта 2015 года о продвижении отечественных лекарств в медицинских учреждениях.

Все приказы можно скачать с нашего сайта не только по отдельности но и целым архивом. Приказы для удобства мы разложили по разделам.

Интересно ли будет Вам, если я выложу свою подборку документов, необх для работы аптеки? (за вычетом НД по Вашему списку).
Комментируя вступивший в силу ведомственный приказ 403н, регулирующий правила отпуска лекарственных препаратов, исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Нелли Игнатьева назвала данное положение «замечательным», но, по ее словам, как его исполнить на практике, аптечные организации не понимают.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ №15 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02».

Рецептурный бланк заполняется разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой или с применением печатающих устройств. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются. На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) ЛП. Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) ЛП указывается прописью.

Бесплатное лекарственное обеспечение

Наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II, за исключением ЛП в виде трансдермальных терапевтических систем (ТДТС), отпускаются при предъявлении документа, удостоверяющего личность: лицу, указанному в рецепте, его законному представителю, лицу, имеющему оформленную в соответствии с законодательством РФ доверенность на право получения таких наркотических и психотропных ЛП.

Телефон горячей линии Территориального органа Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике: тел.: 8(8662) 44-12-75.

Поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно.

Новым документом также определен порядок выписывания лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям.

Также отменена норма отпуска безрецептурных препаратов, которые содержат наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры. Раньше была норма — не более 2 упаковок; теперь тот же корвалол и иже с ним можно отпускать в тех количествах, которые необходимы лицу, обратившемуся в аптеку.

Постановление Правительства РФ от 28.08.2018 № 1018 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г.

Стены и потолки покрываются водостойкими эмалями и красками светлого тона. Поверхность аптечного оборудования как снаружи, так и изнутри должна быть гладкой и сделана из материалов устойчивых к воздействию медикаментов и химических веществ. Зал обслуживания населения должен иметь глубину 5,6 м.
Минздравом России по заявкам Минздрава КБР, формируемым главными внештатными специалистами по указанным категориям заболеваний и защищаемым в Минздраве России в конце текущего года на следующий календарный год.

О ПОРЯДКЕ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. N 1181н г.

Объясните, плиз, как может существовать и обновляться 110 приказ, если он утратил силу в приказе 785???

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.

Высота зала должна быть не менее 3 м. Должно быть естественное освещение; коэффициент естественного освещения должен быть в пределах 1 — 1,5. Пол в зале обслуживания должен быть твердого покрытия. Помещения должны быть оснащены механическими вентиляционными средствами, которые могут обеспечивать обмен воздуха с характеристиками: приток — 3, вытяжка — 4.

О внесении изменений в приказ Министерства труда и социальной защиты Республики Беларусь от 29 ноября 2011 г.

В документе немало новелл. Так, отдельно упоминаются индивидуальные предприниматели, занимающиеся реализацией фармацевтической продукции. Их права по сравнению с аптеками и аптечными пунктами несколько урезаны – им запрещен отпуск иммунобиологических рецептурных препаратов.


Похожие записи:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *